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Síntesis de fenazinas y derivados lactónicos y halogenados. A partir de naftoquinonas naturales con actividad contra M. tuberculosis
Raphael Salles Ferreira Silva (Autor)
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Ediciones Nuestro Conocimiento
· Tapa Blanda
Síntesis de fenazinas y derivados lactónicos y halogenados. A partir de naftoquinonas naturales con actividad contra M. tuberculosis - Raphael Salles Ferreira Silva
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Reseña del libro "Síntesis de fenazinas y derivados lactónicos y halogenados. A partir de naftoquinonas naturales con actividad contra M. tuberculosis"
Este trabajo describe la preparación, la reactividad química y la actividad contra Mycobacterium tuberculosis de fenazinas derivadas de las naftoquinonas naturales β-lapachona y lausona. Las fenazinas se convirtieron en compuestos macrolactónicos mediante reacciones con ácido peracético, ácido m-cloro-per-benzoico y ozono. Se realizaron reacciones con ácido tricloroisocianúrico, en las que dos fenazinas se convirtieron en α-cloroacetales y la fenazina derivada de la β-lapachona se convirtió en otra fenazina por acción de la N-bromosuccinimida. En total se sintetizaron nueve compuestos inéditos en la literatura y otros tres, ya descritos, se prepararon por otros métodos con mayor rendimiento. Doce compuestos preparados en este trabajo, entre inéditos y no inéditos, se probaron contra Mycobacterium tuberculosis, de los cuales tres se muestran como compuestos potenciales para el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas para la tuberculosis.
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El libro está escrito en Español.
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