Name: Synthesis of indolylquinoline and acridone alkalaids- A green approach (en Inglés)
Price: 3320.00 UYU
Availability: InStock
Author: Nepolraj, A. ; Pitchai, P.
ISBN: 9786138829119

portada Synthesis of indolylquinoline and acridone alkalaids- A green approach (en Inglés)

Synthesis of indolylquinoline and acridone alkalaids- A green approach (en Inglés)

Formato

Libro Físico

Autor

A. Nepolraj

P. Pitchai

Editorial

Scholars' Press

Idioma

Inglés

N° páginas

144

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.9 cm

Peso

0.22 kg.

ISBN13

9786138829119

Categorías

Química orgánica

Synthesis of indolylquinoline and acridone alkalaids- A green approach (en Inglés)

A. Nepolraj (Autor) · P. Pitchai (Autor) · Scholars' Press · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Synthesis of indolylquinoline and acridone alkalaids- A green approach (en Inglés)"

We have described the total syntheses of quinoline alkaloids, which include indoloquinoline, naphthyridine alkaloids like perlolidine and acridone alkaloids. Synthesis of 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole was achieved with good yield using conventional and microwave procedure (unconventional energy). The utility of indole-3-butanoic acid and ethyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate were studied by adopting various catalysts and solvents. As our major synthetic targets were the indoloquinoline alkaloids, we have used Vilsmeier Haack reaction to synthesis and Fischer-indole synthesis to synthesize 3-(2-(1H- indol-3-yl)ethyl)-2- chloroquinoline and 2,4-dihydroxy-3-(indol-2-)-yl-quinoline from ethyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate and 3-acyl-2,4-dihydroxy quinoline respectively. Our investigations on the Vilsmeier Haack reaction (conventional and microwave procedure) of 3-acyl-2,4-dihydroxy quinoline ended up with an intermediate 3-(3-chloroprop-2-ene-1-al)-2,4-dichloroquinoline. The synthetic utility 3-(3-chloroprop-2-ene-1-al)-2,4-dichloroquinoline towards the construction of acridone by using Wittig mechanism with ethyl 2- (triphenylphosphoranylidene was documented.

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